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血常规血红蛋白正常参考值范围在1.3％-3.5％，不论是低于正常值或是高于正常值都有可能是患有地贫。如果血红蛋白A2增高则有可能是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血。轻度的地贫通常情况下没有什么危害和常人无恙，大部分轻型地贫患者终生都不会发现自己患有地贫。

中、重度的地贫患者并发症往往十分的严重，随着年龄的增加患者会出现骨骼变大、鼻梁塌陷、眼距变宽、颧骨高的面部特征，身体上会出现肝脾肿大、营养失衡、浑身无力一系列严重的并发症。地贫属于遗传性疾病没有后天形成，所以孕前夫妻的地筛十分的重要，下面是血常规正常值参考范围：

血常规各项正常值检查项目参考值嗜酸粒细胞比值（EO%）0.005~0.05嗜碱粒细胞比值（BASO%）0~0.01红细胞计数（RBC）4.0~5.5平均RBC体积（MCV）82~95平均RBC血红蛋白含量（MCH）27~31

培坤丸属于中成药，除了过敏患者不能吃，妇女血亏、消化不良、月经不调、赤白带下、小腹冷痛、气血衰弱等都可以服用，因为培坤丸主治是补气血，滋肝肾，主要成份为黄芪(蜜芪)、甘草(蜜炙)、陈皮、北沙参、白术(炒)、茯苓、当归(酒炒)、麦冬、川芎、酸枣仁炒等。正确服用对妇科疾病有很大的帮助，并且副作用也不大。

都市人群，整天忙于工作，不好好吃饭，容易导致月经不调、头晕乏力的现象，会去药店购买药物来调理如培坤丸，以下是适合服用培坤丸的人群：

1.女性如果出现内分泌失调，服用中成药来调理是比较好的方法，免去煎药的麻烦，适合忙碌的上班族；

2.对女性肝肾不足引起的腰膝酸痛、体虚肢冷、脱发、失眠、性欲减退等症状有显著疗效；

3.可使机体的红细胞和血红蛋白增加，有显著治疗妇女的气血亏损所致的心悸烦躁、头昏乏力、颜面皮肤松弛皱纹等症状。

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中国不仅是人口大国，同时也是世界上出生缺陷率最高的国家之一。据2012年的一份权威报告显示，我国新生儿出生缺陷总发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷病例高达90万例。

这意味着，平均每30秒就有一位缺陷儿出生。

其中，因染色体异常导致的三倍体综合征，是目前最为常见的新生儿出生缺陷病之一。

由于胎儿染色体在复制过程中多出了一条，约30%~50%的孕妇在怀孕初期都会发生流产，甚至死胎。就算成功分娩，患儿也多伴有先天智力低下、生长发育迟缓及多器官畸形，对患者的家庭和社会造成重大的负担。

最重要的是，染色体疾病的发生具有随机性，健康的夫妇同样存在生育缺陷宝宝的风险。因此，孕期的产前筛查就显得尤为重要。

新一代产前筛查技术—无创DNA产前检测

随着新一代高通量测序技术的飞速发展及临床应用，一种具有安全、便捷、全面及高准确率的筛查手段——无创DNA产前检测出现了。

无创DNA产前检测主要是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的风险。

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那么，无创DNA产前检测具有哪些优点呢？

首先，它是一种非侵入性的检测方法，仅需10ml静脉血即可检测，孕妈们完全不用担心任何的流产风险。其次，由于该技术是基于DNA测序反映染色体拷贝数变化，无创DNA在怀孕10周后便能检测，且准确率可达99%以上。

可以说，无创DNA检测就像一台高倍的“显微镜”，能够帮助医生及孕妈们更早期、更准确的判断胎儿患病的风险，有效指导生育。

Q：无创DNA可以检测哪些疾病？

A：无创DNA产前检测的目标疾病，主要针对的是3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征（Down综合征、唐氏综合征）、18三体综合征（Edwards综合征）和13三体综合征（Patau综合征）。

目前，香港迩文基因推出的无创DNA检测，除了上述提到的“唐氏三项”外，还可额外筛查3项三倍体综合征、4项性染色体异常及84项染色体微缺失。

Q：无创DNA产前检测的时间？

A：一般建议，无创DNA检测的时间为孕10~24周。若孕周过早，有可能提取不到足量的胎儿游离DNA；若孕周过大，则可能存在错过最佳产前诊断时机的风险。

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Q：无创DNA产前检测的注意事项？

A：无创DNA只需抽血采样，孕妈妈们不需要空腹，也不需要事前做什么准备，只要保证正常饮食就可以了。

Q：哪些人适合进行无创DNA检测？

A：所有怀孕十周及以上的孕妇、35岁或以上的孕妇、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇、过去或家族有染色体异常病史、试管婴儿或多次流产的孕妇以及希望接受高准确度产前综合症筛查的孕妇。

Q：无创DNA检测报告多久能出？

A：非节假日，约5-7个工作日发送报告。

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